葉立斌/核稿編輯美國麻州綜合醫院,將基因改造的豬腎移植到一名62歲患者體內,安全度過急性排斥期,創下醫學里程碑。泌尿科醫師呂謹亨表示,這次成功的關鍵為利用CRISPR-Cas9基因編輯對豬進行改造,移除對人體不利的基因,並增加有益於移植的基因。此技術還減少移植後感染風險,並配合特殊藥物和單株抗體,提
隨著生物技術進步,以精準為最大特點的「基因編輯」技術問世,又以CRISPR-Cas9系統最廣為人知。食藥署解釋,所謂的CRISPR-Cas9是由細菌免疫系統所衍生出的一種技術,CRISPR是細菌留存病毒DNA的資料庫,Cas9則是DNA剪刀,當有病毒入侵時,此系統依資料庫中的紀錄製作嚮導RNA(gu
根據世界衛生組織的調查,65-75歲的成年人當中,1/3有聽力的問題,75歲以上的成年人則有一半都有聽力的問題,全世界在2050年之前將會有25億的成人有重聽的問題。世衛估2050年全球25億人重聽對於聽力損失所造成的生活品質影響,包括了生活的獨立性、跌倒的危險、社交的隔閡,以及認知功能的退化,使公
基隆長庚醫院研究團隊今天發表研究成果,團隊將小鼠造血幹細胞裡的1個造血轉錄因子「KLF1」利用基因工程技術改造,經基因改造後的小鼠成功的突破了壽命的限制,與普通小鼠相比其平均壽命增加了10%,最長壽小鼠的壽命差異更高達30%。研究團隊也發現在這隻經改造的小鼠身上許多老化生理變化指標、老化相關疾病都有
近日流傳不實訊息指mRNA疫苗載體是氧化石墨烯,加拿大英屬哥倫比亞大學生物化學和分子生物學教授彼得.庫利斯(Pieter Cullis)日昨以「脂質奈米顆粒、基因治療及COVID-19 mRNA疫苗」為題線上演講表示,他開創的脂質奈米顆粒(LNP)可以包裹核酸基底的藥物,將其有效地傳送到目標細胞或器
維生素D是人體必須的微量元素,然而因為經濟型態與生活改變,大多數人維生素D都攝取不足,據《CNN》報導,研究人員使用CRISPR-Cas9基因編輯技術應用在蕃茄上,若成功商轉,可能幫助全球10億人。該研究共同作者、英國約翰·因內斯中心教授Cathie Martin表示,雖然維生素D的補充營養品在很多
日本利用基因編輯進行品種改良的富含降血壓成分小番茄今天上市,一般消費者可直接透過網路購賣;這是日本國內第一個基因編輯食品上市販售。日本放送協會(NHK)報導,今天上市使用基因編輯技術的小番茄,經品種改良,富含能降血壓的GABA(Gama-AminoButyric Acid,化學名稱:4-氨基丁酸,又
澳洲科學家13日發表一項研究報告,研究人員在實驗中成功利用基因編輯技術(CRISPR)阻止造成武漢肺炎(新型冠狀病毒病,Covid-19)的SARS-CoV-2病毒,在受感染的人類細胞中傳播,這份研究成果可為武漢肺炎的可能療法鋪路。基因編輯技術讓科學家得以修改細胞去氧核糖核酸(DNA)序列,改造基因
美國一家新創企業利用Crispr基因編輯療法,成功治療第一批罹患罕見遺傳病「轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性病」(transthyretin amyloidosis)的患者,表明科學家已經克服此前Crispr技術只能應用在編輯體外細胞的關卡。英國金融時報27日報導,由2020年諾貝爾化學獎得主道納(Jenn
台灣腎病盛行率世界第一,慢性腎病會導致腎纖維化,目前缺乏有效藥物用以改善及遏止,台大醫院內科部主治醫師楊鎧鍵研究團隊延續之前研究,發現扭轉腎纖維化關鍵機轉蛋白TXNDC5,甚至有潛力改善腎功能,該研究登於1月19日登上國際期刊《臨床醫學研究期刊(Journal of Clinical Investi
陽明大學研究團隊從病患血液中,透過誘導性多功能幹細胞(iPS),在人體外成果培養出3D立體的肺臟類組織,這個肺臟組織後續將移植到斑馬魚身上,解答囊腫性纖維化的病理轉機。囊腫性纖維化是一種遺傳性疾病,是因CFTR基因突變所造成,患者體內會產生異常濃稠的黏液,阻塞在身體多個器官中,例如汗腺、胰臟、膽管等
血液基因病變治療大躍進!台北榮總醫師邱士華結合陽明大學,並與美國加州大學洛杉磯分校(UCLA)跨國合作,成功運用2020年諾貝爾化學獎得主開發的「基因編輯CRISPR/Cas9技術」,搭載奈米基因傳遞系統,在科技部支持下,發展出「新式基因精準編輯治療創新平台」,未來可用於治療血友病、β-地
特發性肺纖維化(IPF)是致命間質性肺病中常見的一種,但臨床上可用來治療IPF的藥物非常少,台大醫院內科部主治醫師楊鎧鍵研究團隊發現「內質網蛋白」是肺纖維化過程的重要角色,該發現未來將有助於開發新型IPF治療策略與藥物,目前台大醫院已與生物技術開發中心合作開發相關藥物。
一份國際委員會提出的報告表示,基因編輯雖可以透過刪除或改變棘手的胚胎編碼來避免遺傳疾病,但以目前尚未成熟的科學技術來說,人類並沒有足夠的能力去培育基因編輯過的嬰兒,除非有確切證據顯示,這項技術可以帶來可靠的結果。據《BBC》報導,提出報告的國際人類生殖細胞基因編輯臨床使用委員會(Internatio
武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫情肆虐至今,全球已累計確診突破479萬人,死亡逾31萬人。歐美各國最近陸續釋出解封消息,但要真正恢復正常生活,全球都將希望放在疫苗研發上。美國波士頓生技公司莫德納(Moderna)18日傳出好消息,人體臨床試驗第一階段出現「正面」結果,除此之外,全球還有
天氣日趨炎熱,蚊蟲開始孳生,叮咬困擾也隨之而來。蚊蟲叮咬除了使人搔癢難耐外,還可能傳播登革熱、日本腦炎和瘧疾等疾病,根據資料統計,2018年全球有2.28億瘧疾病例,40萬人更因此喪生。不過近日有英國的研究團隊表示,他們已找到有效滅蚊的方法,能透過改變後代的性別比例,進而達到消滅瘧疾的成效。該研究於
武漢肺炎(新型冠狀病毒疾病,COVID-19)疫情持續延燒,世界各國力拚研發疫苗,根據英媒《BBC中文網》盤點,全球目前共有6支疫苗領先進入臨床試驗,包括中國3支、美國2支以及英國1支。而台灣也緊追在後,國光生技生產出的武肺疫苗預計8月可進入人體臨床試驗第一期,希望明年第4季正式上市量產。
台灣基因醫學研究再突破!人體多種組織如膝關節軟骨及頭蓋骨自我修復能力不佳,由清華大學、中國醫藥大學、長庚醫院所組成研究團隊,在科技部支持下,領先全球開發出「CRISPR-AI雙向基因調控系統」用於再生醫學,可準確促進骨組織再生,未來可應用於治療退化性關節炎,甚至用於修復心肌及癌症治療,研究成果已於日
大約有7萬5000種人類的基因突變會導致疾病,由台裔美籍科學家劉如謙(David Liu)領銜的研究團隊,研發出新的基因編輯技術「prime editing」(首要編輯),有望改正89%的遺傳缺陷,包含過去難以根治的鐮刀型紅血球疾病、黑蒙性家族痴呆症(Tay-Sachs Disease)等等,都有機
人類後天免疫不全病毒(HIV)是醫學界的難解之謎,目前還找不出能完全治癒病患的方式,只得以雞尾酒療法減緩病情發作,美國天普大學(Temple University)的研究團隊使用基因編輯技術,成功的將HIV-1的DNA從人類的免疫細胞上移除,並防止病毒進行進一步的複製與再感染,可說是愛滋病治療的重大