相關新聞請見韓實況主遊板橋中暑昏倒…一頭亂髮求救 痛苦畫面曝葉立斌/核稿編輯南韓一名女實況主「MAY五月」近日來台徒步旅行,在6月29日晚間在新北板橋一帶附近直播。然走到一半時,她疑似因為中暑,發生呼吸困難,頻頻喘氣,最後坐在路邊,且一頭亂髮,不見IG上的精緻妝容;所幸有路人及時見狀幫忙叫救護車送醫
葉立斌/核稿編輯自閉症是近年來越來越常被討論到的認知發展障礙,臨床心理師黃閎新台北市童伴心理治療所臨床心理師黃閎新在粉專「前蹺家青少年 黃閎新 臨床心理師」發文說明自閉症的有6大症狀,包括自我中心、固執己見、無法理解社交暗示、情緒起伏大、行為重複、興趣狹隘等,但不是有以上症狀就是自閉症,須經由專業診
日常生活中,可能因為趕時間而孩子卻拖拖拉拉不肯配合,或是孩子不聽話而忍不住大聲責罵,但如果看到孩子驚恐或委屈的表情而感到懊悔,想要道歉,卻又不知如何做的時候,心理師提供4技巧,分別為「習慣成自然」、「描述事件」、「避免責備」,以及「別找藉口」,透過溫柔語言建立親子關係。
60歲的黃先生本來雙耳都配戴助聽器,但效益越來越差,導致他的女兒要去推測句子中聽到的單字,常常雞同鴨講。去年10月在彰化基督教醫院接受電子耳手術後,大幅改善溝通情況,現在聽得到家人腳步聲覺得很幸福,甚至水龍頭滴水的聲音都聽得到。彰化基督教醫院今天舉辦人工電子耳補助計畫暨個案分享會,邀請接受手術與術後
0至6歲是兒童發展重要階段,3歲前更是關鍵「黃金療育期」,曾有3歲女童因情緒問題到醫院就診,經兒童發展篩檢發現,其情緒問題來自於動作能力不足;國健署今年7月1日起,將全面針對未滿7歲兒童新增6次兒童發展篩檢服務,以利及早發現發展遲緩問題介入治療。
0至6歲是兒童發展重要階段,3歲前更是關鍵「黃金療育期」,醫師分享,曾有3歲女童因情緒問題到醫院就診,經兒童發展篩檢發現,其情緒問題其實是來自於動作能力不足;國健署今年7月1日起將全面針對未滿7歲兒童新增6次兒童發展篩檢服務,以利及早發現發展遲緩問題介入治療。
羅碧/核稿編輯忘東忘西、經常失憶,甚至詞不達意等,都是失智症常見的症狀,該如何預防呢?陽明交大附醫神經外科主治醫師謝炳賢分享,預防失智強化記憶5大招,包括:持續學習新事物、維持運動好習慣、飲食均衡攝取、參與社交活動及避免傷害腦部因子。謝炳賢在臉書粉專「守護家人的帶刀侍衛 謝炳賢醫師|宜蘭神經外科推薦
隨著台灣新住民人口逐年增加,來自越南、印尼、菲律賓和泰國的新住民逐漸成為台灣多元文化的重要組成,為了讓新住民就醫更方便,北區醫療網桃竹竹苗四縣市衛生局針對通譯需求,特別推出「新住民就醫手指書」,今(21日)邀請新住民朋友共同參與發表會。新竹縣新住民家庭服務中心、醫師公會、醫療院所代表及新住民,今在縣
台北市衛生局配合衛生福利部提供兒童預防保健及早期療育服務,今年將在幼兒園及社區辦理868場「學齡前整合性篩檢服務」;14場醫院型兒童健康服務整合一站式方案,台北市長蔣萬安今(17)早特別出宣傳記者會,提到自己的三寶1歲半就得過兩次重病,讓他對爸媽關心、照顧孩子健康的辛苦,深有所感,提醒善用政府服務,
2歲的小成(化名)出生時,並未通過新生兒聽力篩檢,進一步安排檢查,發現是基因變異造成先天性中度聽損。知道診斷後,父母相當自責,也產生不少爭執,但了解首要之務是透過輔具介入,讓孩子接受早期療育,才能發展接近正常人的聽能技巧;在小成5個月大時,便開始配戴助聽器,並接受聽能復健。如今小成的聽能表現、語言能
「平腦症」患者因大腦表面的腦迴發育不全導致發育遲緩,通常難以順利成長;高雄長庚醫院與陽明交通大學研究合作團隊繼2020年發現平腦症的致病新基因「CEP85L」之後,再次發現新基因「NDEL1」。高雄長庚神經內科部教授兼醫學研究部長蔡孟翰指出,正常人的大腦表面會有許多皺摺,稱為腦迴,與高階認知功能發展
「平腦症」 是一種非常罕見的腦部發育異常疾病,患者因大腦表面的腦迴發育不全導致發育遲緩,通常難以順利成長;高雄長庚醫院與陽明交大研究合作團隊繼2020年發現平腦症的致病新基因「CEP85L」之後,再次發現人類平腦新基因「NDEL1」,並登上國際知名「神經病理期刊」(Acta Neuropatholo
國民健康署近期正式公告「兒童發展篩檢服務方案」,自7月1日起,提供未滿7歲兒童新增6次兒童發展篩檢服務。國健署婦幼健康組簡任技正林真夙指出,該方案提供具體表格,讓醫師從動作、語言、認知、社會發展等面向進行發展篩檢,以及早發現異常並媒合早療資源介入。
南投縣56歲的柯姓婦人不知自己有高血壓,日前在家,與家人對話突然「牛頭不對馬嘴」,數小時後,就說不出自己是誰,被送醫治療。南投縣佑民醫院神經外科醫師吳宣翰表示,柯姓婦人因腦中風造成韋尼克氏失語症,經手術清除血塊,隔日即能恢復對談。由於該症不會出現單邊無力症狀,而是聽、說出現障礙,以致病患和家屬較不會
「想說卻說不出口!」,南投縣56歲婦人原本反應靈敏、口才便給,日前突然與人對話文不對題,幾個小時後更聽不懂別人的話,連自己是誰都說不出口,南投縣佑民醫院神經外科醫師吳宣翰表示,該婦人腦中風因腦血管破裂位置較特殊,造成韋尼克氏失語症,經手術清除血塊,隔日即能恢復對談。
5名患有罕見基因突變導致的先天性耳聾兒童,在美國和中國研究團隊合作進行的臨床試驗中,透過革命性的基因療法成功恢復了聽力,為治療此類疾病帶來了新的希望。《法新社》5日報導,這項發表在《自然醫學》(Nature Medicine)期刊上的研究成果,標誌著首次在雙耳進行此類基因療法,並為治療「耳蝸前庭轉運
台中市47歲葉姓男子,去年年底因寒流來襲,深夜在密閉空間用火爐燒炭取暖,造成一氧化碳中毒被家人送到童綜合醫院急診室搶救治療,住院5天即康復出院。但出院一個月左右,竟然出現意識改變、無法言語、走路不穩、動作遲緩、認知障礙,連大小便都失禁,家人再帶至童綜合醫院看診,診斷罹患遲發性神經病變,經過56次高壓
蘇先生是位60多歲的退休工人,有抽菸習慣,高血壓病史也多年,一回他與朋友下棋突然覺得左側手臂與腿無法動彈、說話困難,送醫後確認罹患「缺血性腦中風」,右側內頸動脈嚴重狹窄,造成身體偏癱,接受頸動脈支架置放術,術後按時服藥、積極復健也戒掉多年菸癮!
葉立斌/核稿編輯小豆是一名5歲小朋友,因為中耳積水在他處治療一個多月,吃了許多抗生素,可是中耳積水仍未消退,最後到彰化秀傳急診小兒科檢查聽力,結果發現兩耳聽力值到40分貝(正常25分貝以下)。因為患者耳膜嚴重內陷,恐怕會有併發症,在醫師建議下,安排耳膜通氣管植入小手術,所幸術後聽力完全恢復。
蘇先生是位60多歲的退休工人,平日有抽菸習慣、高血壓病史也多年,一回他與朋友下棋突然覺得左側手臂與腿無法動彈、說話困難,送醫後醫師告知他是罹患「缺血性腦中風」,進一步檢查發現其右側內頸動脈嚴重狹窄,造成身體偏癱,到新樓醫院接受頸動脈支架置放術,術後按時服藥、積極復健也戒掉多年菸癮!