韓國食品醫藥品安全處今日(21日)批准了莫德納(Moderna)疫苗的使用授權,成為第4種獲准在韓國境內使用的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗,以加速韓國疫苗接種速度。根據《路透》報導,莫德納生產的疫苗是繼阿斯特拉捷利康(AZ)、輝瑞(Pfizer)和嬌生公司(Johnson & J
印度疫情至今尚未有止息跡象,新加坡及我國也陸續引爆一波疫情,亞太國家對武肺疫苗需求殷切,傳出莫德納(Moderna)考慮在亞洲生產疫苗,莫德納CEO Stephane Bancel向日媒透露,正在與日本等亞洲國家洽談疫苗生產計劃。《日經新聞》今(21)報導,日本政府以特例批准方式,批准莫德納及AZ(
三星電子副會長李在鎔因貪汙和賄賂案被判2.5年有期徒刑,並在今年1月入獄,但由於三星對於韓國的重要性,加上韓國之前也曾多次特赦入獄的商業領袖,這讓特赦李在鎔的聲浪越來越大,此事也讓韓國總統文在寅一個頭兩個大。《海峽時報》20日的報導指出,三星一直在遊說特赦李在鎔,強調在全球日益競爭的環境下,公司需要
國內本土疫情急遽升溫,台灣正逢防疫大考驗,又苦於疫苗數量不足,美媒爆,美國現有2700萬劑莫德納武肺疫苗及3500萬劑的輝瑞疫苗庫存未使用,美國公衛專家呼籲將這些武肺疫苗送往疫情嚴峻的國家。《彭博》直指,美國率先購買了證明對防範武漢肺炎最有效的信使RNA(mRNA)疫苗,現在,卻不使用它們。根據美國
由班?葛拉漢(Ben Graham)提出、股神巴菲特(Warren Buffett)推崇的「價值投資」,講求靠著本益比、市淨率等指標,找到股價被低估的公司並投資,不過英國一位頂級基金經理、科技投資人安德森(James Anderson)批評此投資方式,稱大家過於癡迷這些數字,已不適用當前環境並應大膽
上週首次申請失業救濟人數超預期下降,而美國總統拜登支持豁免新冠疫苗專利的計畫後,疫苗生產商股價下跌,6日美國股市上漲,道瓊工業指數再創收盤新高,那斯達克指數結束4天連跌走勢。綜合媒體報導,美國勞工部報告顯示,5月1日止當週初請失業金人數超乎預期下降,經季節調整後為49.8萬人,疫情爆發1年多來首次降
華爾街日報報導,武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗使生技公司莫德納(Moderna)首度出現季度獲利,為該公司重大里程碑。總部設於麻州劍橋市的莫德納因快速研發武肺疫苗,去年突然成為全球注目焦點。該公司6日公佈的財報顯示,其第1季全美與國際疫苗銷售1.02億劑,營收達17.3億美元,第2
莫德納(Moderna)CEO Stephane Bancel 今(6)日在第一季財報電話會議上對投資者發表演說,除了發布疫苗為其帶來17億美元的銷售額外,也對疫情發展提出示警,他說,隨著南半球進入秋冬季節,預計未來6個月,將出現更多武漢肺炎變種病毒,並強調,病毒不會消失,需要加強疫苗接種。
拜登政府支持免除武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗專利保護,造成中國疫苗股大跳水,輝瑞BNT疫苗在大中華區總代理的上海復星醫藥直接殺到跌停,康希諾、沃森生物跌幅超過10%,中國國藥也跌了4%。戴琪(Katherine Tai)5日透過聲明表示,美國政府強烈相信智慧財產權的保護,但為了終
〕外媒報導,世界衛生組織(WHO)已批准了由美國生技公司「莫德納(Moderna)」研發的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗緊急使用許可。《路透》報導,WHO上週五(30)日宣佈,批准莫德納的疫苗緊急授權,成為WHO批准緊急使用的第5款疫苗。
阿斯特捷利康(AstraZeneca,簡稱AZ)的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗雖然已在全球多個國家推出,但仍未獲得美國食品藥物管理局(FDA)授權使用。據消息人士表示,AZ因為在收集資料上遇到麻煩,將會推遲向FDA申請的時間約1個月。
武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫情爆發後,各國陸續關閉邊境,禁止非必要旅客入境,歐盟執委會主席週日透露,最快在今年夏天,將開放已完成疫苗接種的美國人到歐洲旅遊。綜合外媒報導,歐盟執委會主席馮德萊恩(Usulsula Von der Leyen)25日接受專訪時表示,美國人目前使用的是經
日本政府消息人士今日(21日)表示,在首相菅義偉呼籲輝瑞公司(Pfizer)增加疫苗供應後,日本預計將再獲得額外5000萬劑的疫苗。根據《共同社》報導,加上先前與輝瑞協議的1.44億劑,以及莫德納(Moderna)的5000萬劑疫苗,日本政府預計為1.1億16歲以上的國民準備好足夠的疫苗。
儘管國內疫情受控,未爆發大規模感染,但疫苗研發進程凸顯國內研發量能、量產能力不足等問題;國衛院院長梁賡義今(19)日表示,國衛院將提出「新建生物製劑廠及戰略平台資源庫計畫」,未來5.5年將斥資49.52億,開發mRNA平台等先進疫苗研發技術,建置2單位P3等級動物實驗室等、生物材料庫等設施,並擴建6
美國聯邦衛生官員日前指出,在全美有6名接種嬌生疫苗的婦女出現了血栓,還造成一名死亡案例。為此,傳出嬌生私下邀請輝瑞、莫德納及阿斯特捷利康(AstraZeneca)聯手組成研究團隊,找出武肺疫苗造成血栓的原因。未料,只有阿斯特捷利康同意,輝瑞、莫德納高管以「我們的疫苗看上去很安全」為由,斷然拒絕。
全球疫情在各國按進度施打疫苗之下,逐漸露出曙光,雖然部分國家單日感染人數偶有起伏,但整體是往正向發展,也讓醫療生化產業的發展與投資機會再度受到市場矚目。事實上,新冠肺炎疫苗研發進度及效度大幅超前,2020年底最早由輝瑞、莫德納領先取得授權,2021年第一季再由阿斯特捷利康、嬌生及諾和諾德陸續接棒,各
以色列疫苗接種率傲居全球,已有一半以上的人口已經接種了輝瑞-BioNTech疫苗,人數高達530.77萬,卻因選舉爭議推遲批准購買更多疫苗的預算,傳出輝瑞直接開嗆以色列衛生部「我們不是慈善家」,並警告以色列若不付款,就將疫苗運送到其他地方。據悉,連Moderna也對以色列發出同樣的警告。
英國民調機構YouGov今日公布1項最新民意調查結果顯示,在歐洲數國報告接種AZ疫苗後出現血栓等副作用的案例後,歐洲民眾對AZ疫苗的信任度大幅下降,儘管目前科學實驗認定,AZ疫苗安全有效。《路透》報導,YouGov發現,越來越多的法國、德國、義大利、西班牙成年人認為AZ疫苗不安全,不過他們對輝瑞、莫
2名知情人士10日向外媒透露,美國藥廠輝瑞(Pfizer)已告知印度政府,如果印度政府能確保更快的監管審批,以及定價和出口自由,輝瑞希望在印度生產武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗。《路透》報導,在印度藥品監管機構拒絕輝瑞尋求跳過在印度進行1項小型安全試驗的請求後,輝瑞上月撤回了在印度
全球疫情有賴各大藥廠的疫苗緩解,而據《福斯商業新聞》(Foxbusiness)整理,藥廠輝瑞(Pfizer)和BioNTech在疫情下推出疫苗的營收,將達150億美元,莫德納(Moderna)為184億美元、嬌生(Johnson&Johnson)子公司楊森製藥(Janssen)為100億美元。