美國疫苗廠商「莫德納(Moderna)」董事長Noubar Afeyan日前受訪時,就聯合國世衛組織(WHO)敦促該公司提供疫苗配方一事做出回應,表示公司目前沒有分享武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗配方的計畫。《CNBC》報導, Noubar Afeyan昨(11日)接受外媒訪問時表
一家由中國知名億萬富翁郭廣昌控制的公司收購了德國私人銀行,擴大其在國際業務的版圖。總部位於上海的復星國際子公司Hauck&Aufh?user已收購德國私人銀行Bankhaus Lampe,此舉將推動復星在全球金融服務業的計畫。復星國際表示,此次收購為復星全球金融系統創造新的成長引擎,尤其是在私人銀行
馬來西亞今天(10日)取消已完全接種COVID-19疫苗的居民在國內與出國旅行的限制,因為該國實現90%的成年人完成兩次接種的目標。總理:與病毒共存 不再實施廣泛封鎖總理依斯邁沙比利(Ismail Sabri Yaakob)表示,政府已同意允許完全接種疫苗的民眾無需申請許可即可出國旅行,新規定週一生
依據疫情指揮中心公告,第11期Covid-19疫苗預約將於10月11日起開放第一劑BNT預約,10月12日起開放第二劑AZ預約,由於符合本期BNT預約資格約有118萬人、AZ約有101萬人。關貿網路建議,10月9日開放「疫苗施打資格預先查詢」功能,民眾能先查詢是否符合當期資格,節省大家寶貴時間。
台灣政府與民間企業的通力合作,德國BioNTech生物技術公司的BNT疫苗順利於9月初抵台,BioNTech生物技術公司也透過與西門子合作,利用自動化和數位化解決方案大幅加速了疫苗生產,為全球抗疫做出具體貢獻。BioNTech公司總部設在德國美因茲 (Mainz),西門子以空前的速度將其位於馬爾堡的
嬌生集團向美國食品藥物管理局FDA申請批准其Covid-19疫苗的第2劑加強注射,表示在美國的一項後期試驗中,加強注射劑量將針對中度至重度Covid-19的保護力提高到94%。FDA預計在10月 15日召開顧問小組會議,審查是否需要加強注射的證據,並建議嬌生是否應開放授權。FDA顧問還將審查有關接種
BioNTech首席執行長Ugur Sahin表示,到明年年中可能需要一種新的Covid-19疫苗配方,以預防病毒發生變異。Ugur Sahin 告訴英國《金融時報》,隨著時間推移,可能會出現躲避人體免疫防禦的突變病毒。這家德國生物技術公司與美國輝瑞合作推出的Covid-19疫苗,也是第一個獲得監管
以色列手上有6萬劑輝瑞疫苗已經在7月底到期,最新消息指出,輝瑞有條件同意,只要以色列將這些疫苗保存在 -90?C 至 -60?C 之間,使用期限就可以展延3個月至10月底。《以色列時報》報導,美國FDA在 8 月 23 日批准輝瑞疫苗有條件展延疫苗使用期限,只要疫苗必須保存在-90?C 至-60?C
高端疫苗(6547)今日(9/22)公告,經兩個月來與歐盟EMA(歐洲藥品管理局)進行科學諮詢後,已取得EMA正面回應,高端COVID-19疫苗在歐盟之第三期臨床試驗,將規劃以多國多中心方式,與歐盟已上市之COVID-19疫苗進行免疫橋接比對試驗,目標盡快取得歐盟認證。
美國宣布將於11月放寬對於外國旅客的入境限制,完整接種COVID-19疫苗並接受檢測和接觸者追蹤的旅客,將獲准搭機入境,讓受疫情沈重打擊的全球航空業得以鬆一口氣。對歐洲大航空公司而言,跨大西洋航班往往最有賺頭。法荷航空集團(Air France-KLM)執行長史密斯(Benjamin Smith)告
國光生技今天公告,國光生向印尼食品藥物管理局(BPOM)申請新冠肺炎疫苗AdimrSC-2f vaccine第一/二期人體臨床試驗計畫,已正式獲得核准。國光生指出,新藥開發時程長、投入經費高,且並未保證一定能成功,可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
國際信評機構惠譽(Fitch Ratings)今日將台灣主權債信評等由「AA-」調升至「AA」,展望「穩定」,理由除了台灣財政穩健,經歷疫情後的經濟表現優於其他國家。這是惠譽時隔5年再度提高台灣主權信評,台灣評等升至「AA」級也是2001年惠譽開始做台灣主權評等評級以來,首次把台灣調升到「AA」等級
AZ以每劑2-5美元 平價供應Delta病毒肆虐,全球疫苗需求激增。在疫苗銷售加持下,全球各大疫苗生產商在此期間大發利市,中國甚至還把疫苗賣給COVAX,大發災難財。反觀阿斯特捷利康(AZ)因為以成本價提供全球疫苗,即使2021上半營收增加,獲利仍遠不及其他競爭對手。究竟這段日子疫苗大廠獲利有多驚人
1份英國調查報告顯示,隨著各家疫苗廠商推進增產,預料武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗全球累計產量到今年底將超過120億劑,超過全球所需數量的水平。《日經中文網》引用英國醫療調查公司Airfinity最新發佈的報告,該公司根據美國、英國、歐盟、日本等國當前的接種情況,進行了推算,且其設
在需求減弱、庫存堆積等因素推動下,凱基投顧預估,動態隨機存取記憶體(DRAM)價格轉跌將提早到今年第4季開始,並預估,2022年全球DRAM供應將成長18%、超越需求成長的16%,供過於求態勢明確,建議投資人逢高減碼DRAM類股。台股DRAM族群龐大,包括南亞科(2408)、華邦電(2344)、威剛
聯亞生技COVID-19疫苗傳出將在近期將重新向食藥署申請EUA再審,聯亞藥受利多激勵,今股價開高,衝高到145元,大漲19.95%,在買盤追價下,早盤成交量放大到2286張。聯亞生技COVID-19疫苗UB-612日前雖未通過食藥署EUA(緊急使用授權)審查,不過聯亞8月初針對50位已完成2劑施打
聯亞生技COVID-19疫苗UB-612日前雖未通過食藥署EUA(緊急使用授權)審查,不過聯亞8月初針對50位已完成2劑施打的受試者,追加第3劑,中和抗體效價數據昨日出爐,聯亞董事長王長怡表示,「數據好到連自己都嚇一跳!」,她表示,將在近期提送新數據至食藥署申請EUA再審,期望能獲得EUA。
2021年中國國際服務貿易交易會(服貿會)將於2日至7日在北京登場,而中國生物將攜帶4款武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗亮相,除了2款是升級版的滅活疫苗外,還有重組蛋白疫苗和mRNA變異株疫苗,引起關注。綜合中國媒體報導,根據中國生物微信公眾號的消息,國藥集團中國生物將攜帶4款新冠疫
高端武肺疫苗日前宣布將在巴拉圭進行三期臨床試驗,根據本報掌握的最新消息,臨床試驗所需的高端武肺疫苗,台北時間今天(28日)上午剛剛送抵巴拉圭,所搭乘的是哥倫比亞航空QT4087班機。高端今年7月初向友邦巴拉圭提出,將在當地執行其COVID-19疫苗第3期臨床試驗,與巴拉圭亞松森大學醫學院共同合作,將
輝瑞/BNT的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗獲得美國完全授權,提振市場人氣,市場也將目光轉向本週將召開的傑克森霍爾央行年會,23日美國股市上漲,道瓊工業指數收漲215點,那斯達克指數大漲227點。綜合媒體報導,輝瑞/BNT疫苗獲得美國食品和藥物管理局(FDA)完全授權,此舉可能會加