台灣浩鼎生技(4174)今(22)日宣布,與康騰浩諾(香港)公司已簽署專屬授權協議,依據該協議,浩鼎將旗下新世代主動免疫抗癌新藥OBI-833及抗體小分子藥物複合體OBI-999,給予康騰浩諾在中國地區(包含香港、澳門)的專屬授權協議。授權條件包含簽約金、里程碑金等,合計最高可達美金2億元(約新台幣
葡萄王(1707)今日公告,其獨立研發的植物新藥GKAC,日前已向美國食品藥物管理局(USFDA)申請進行非酒精性脂肪肝炎人體二期臨床試驗審查(IND),這是葡萄王首度跨出保健食品領域,格外具有意義。葡萄王表示,GKAC為葡萄王生技100%獨家素材,在臨床預實驗中發現關鍵成分,針對非酒精性脂肪肝(n
中信關鍵半導體ETF(00891)及中信小資高價ETF(00894)將於2月22日進行2022年開春以來首次配息,預估每單位配息金額分別為0.29元、0.35元。中信投信根據歷史數據指出,由於台灣半導體成長動能強勁,過去兩檔ETF的歷史填息率為100%,且最長也僅在7日內,就完成填息。
(牛道明為臺北榮總兒童醫學部主任,陽明大學醫學博士,2021年醫療奉獻獎得主,2020生策會SNQ金獎得主)全基因定序 現在只要3天全基因定序就是我們身體全部的基因,從頭到尾全部解碼出來,這個領域現在有非常大的進步,在十幾年前,美國開始做全基因定序的時候,要完成一個人的全基因定序,要花十年的時間,費
有鑑於新型冠狀病毒持續突變,台灣浩鼎生技(4174)今(8)日公布其花費半年研發COVID-19疫苗的成果。這支名為BCVax的浩鼎疫苗,在動物實驗中證實,可引發多達百萬的高效價抗體,並對多種新冠病毒(SARS-CoV-2)變種均產生一定中和效果;浩鼎董事長張念慈指出,BCVax將在今年年中申請進入
國內疫情因Omicron傳染力高,使得疫情多點開花。牛年封關日時,部分生技股股價因此蠢蠢欲動,像是具有廣效型疫苗題材的醣基(6586)、浩鼎(4174),以及PCR檢測龍頭圓點奈米(6797),股價漲幅都相當可觀。牛年台股大漲逾1,800點,但上市生技指數卻還逆勢下跌,許多生技股表現遠遠落後大盤。在
《香港經濟日報》報導,莫德納(Moderna)昨(26日)宣布,針對Omicron變種已修改疫苗加強針配方,並安排了1名人體受試者進行臨床試驗。莫德納表示已安排1名受試者接種了1劑代號為mRNA-1273.529針對Omicron的COVID-19疫苗加強針;莫德納沒有透露何時可以公布這款疫苗的研究
鑑於國際間不斷出現COVID-19病毒變異株,開發廣效疫苗成為防疫重點之一。經過多項測試,高端疫苗(6547)篩選出以高度免疫脫逃的Beta株為基礎之次世代候選疫苗。高端表示,依據相關不同動物試驗結果,證實以這項次世代疫苗作為追加劑,可有效中和Alpha、Beta、Gamma、Delta及Omicr
衛福部於日前公告再生醫療三法草案,將送立法院會期審議。在幹細胞領域深耕多年的宣捷幹細胞生技對此樂觀其成,當再生醫療三法通過後,細胞治療將走向異體化、自動化、量產化,降低醫療費用,可望讓更多患者受益。衛福部經兩年研議催生「再生醫療發展法」、「再生醫療施行管理條例」、「再生醫療製劑管理條例」,統稱再生醫
興櫃生技公司聯亞藥(6562)所研發的重組人類紅血球生成素生物相似性藥品UB-851第三期人體臨床試驗,今天公布期末數據分析,試驗結果顯示符合預期,後續將送件申請產品上巿查驗登記審查並申請台灣藥證。聯亞藥開發的紅血球生成素UB-851,適應症為治療腎性貧血症。三期臨床試驗採多劑量、隨機雙盲及平行對照
南太平洋島國東加附近的海底火山上週六(15日)下午發生大規模噴發,引發芮氏規模7.4地震和海嘯,傳出電話、網路服務部分恢復,但噴發的大量火山灰已嚴重汙染當地飲用水。《路透》報導,澳洲太平洋事務部長澤德?塞塞利亞(Zed Seselja)表示,初步報告顯示火山噴發和海嘯沒有造成大規模傷亡,但已對當地造
行政院院會今通過修正「菸害防制法」,而配合「菸害防制法」修正,行政院院會也通過「菸酒稅法」第7條修正草案,明定紙菸、菸絲、雪茄以外的其他菸品應徵稅額,按每公斤或每千支徵收1,590元,從高課徵。財政部表示,將積極與立法院朝野各黨團溝通,希望早日完成修法。
德國生技公司BioNTech週二(11日)表示,與美國製藥廠輝瑞(Pfizer)共同開發的疫苗,有望在今年創下170億歐元(約台幣5344億)的高營收,儘管如此,輝瑞仍宣布將在疫情結束後大幅裁員。《路透》報導,分析師預期,輝瑞今年收入將攀升至新高,預計將超過1000億美元(約2.7兆台幣)。BioN
為了抗PM2.5,彥臣生技(4732)近期與國內國家級研究單位共同研發抵抗空污的產品「綠蜂膠3D完美防護噴霧」,並申請「世界品質評鑑大賞」,獲得少有的最高榮譽「特金獎」肯定,彥臣董事長黃中洋表示,此新品未來可望成為彥臣繼PPLs? 商標系列產品的另一暢銷產品。
新藥研發公司順天醫藥(簡稱順藥,代號6535)今(11)日宣佈,其缺血性中風新藥LT3001獲美國食品藥物管理局(FDA)快速審查認定(Fast Track Designation),將可獲得臨床開發方案及藥物核准條件的密集諮詢、滾動式審查作業以縮短文件往返時間,並有優先審查的機會。受惠於此機制,將
興櫃生技股國鼎生技(4132)針對COVID-19研發中的新藥Antroquinonol於美國、秘魯及阿根廷所進行的人體二期臨床試驗,昨天解盲,解盲結果達標,並預計今年4月送件美國申請緊急授權(EUA)審查。今天國鼎受此消息激勵,股價大漲65%,漲到融斷,已暫停交易。
興櫃生技股國鼎生技(4132)針對COVID-19研發中的口服新藥Antroquinonol於美國、秘魯及阿根廷所進行的人體二期臨床試驗,今天解盲,國鼎董事長劉勝勇表示,解盲結果達標,並預計今年4月送件美國申請緊急授權(EUA)審查。國鼎表示,此臨床試驗於2020年10月16日開始第1位受試者接受治
新藥開發之路迢迢,10年乃至20年磨一劍的故事屢見不鮮,從研發到上市,需要跨領域、跨組織的研發資源。臺灣生技產業規模不大,口袋資金也不夠深,在商業模式的選擇上,尤需精準的策略合作與布局。葉常菁從臺灣出發,歷經美國、英國、法國學術界到美國生技產業的洗禮,為臺灣導入「只開發不研發」(No Researc
指揮中心因應「強化24場所(域)人員COVID-19疫苗接種規範」,提出已施打聯亞疫苗三針再補打其它家疫苗的新措施。聯亞今表示,應暫緩未經證實必要的混打,以免造成受試者恐慌與困擾,並呼籲政府重啟聯亞UB-612疫苗EUA 2.0與時俱進的審查,正視新型設計的多抗原表位疫苗的貢獻,給國人多一個安全與高
糕餅大廠宏亞(1236)轉投資生技發威,不僅持有藥華藥(6446)1.17%股權,股票投資報酬率一度飆至6倍,宏亞也投資了開發癌症細胞免疫療法治療產品的育世博生物科技(Acepodia)0.33%股權,育世博將規劃啟動美國上市計畫。宏亞食品董事長張云綺表示,十幾年前投資藥華藥是因為藥華藥執行長林國鍾