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衛福部食品藥物管理署今(7日)發布藥品回收訊息,因接獲美國食品藥物管理局(FDA)通報,治療思覺失調症的「大塚安立復錠」疑因產線未清理乾淨,導致藥品混入其他原料藥,恐產生複雜作用因此啟動回收,國內分別有5毫克及30毫克兩種劑型共3批號受影響,預計回收178.9萬顆,廠商將追加輸入其他批號,補足回收量