癌症精準治療是未來的一大趨勢,健保署則今(2024)年5月正式將次世代基因定序(NGS)納入健保給付。健保署長石崇良表示,NGS檢測的原始資料會保存於國衛院的生物資料庫平台,對於未來新藥或檢測方法開發、健保給付效益等都有很大的幫助,是永續發展精準醫療、個人化醫療的重要基礎。
癌細胞的一個典型特徵是其基因組會發生異常複製,導致染色體數量異常增多。然而,這個現象發生的機制一直是個謎。現在,約翰霍普金斯醫學院(Johns Hopkins Medicine)的科學家們表示,他們已經繪製出一條分子途徑,揭示了癌細胞基因組「加倍」現象的可能機制。
2024第一屆AI精準醫療論壇今在高雄登場,醫界代表齊聚、探討AI人工智慧技術對次世代基因檢測等應用,對醫療領域的相關影響,高市毒防局受邀與會,現場展示榮獲2024智慧城市創新應用獎的「大數據AI科技輔導〜智慧毒防系統」。論壇今在高雄蓮潭會館舉行,參與單位包括台灣胎幼兒期防治成人疾病學、高雄醫學大學
價格高昂、可評估癌症用藥或骨髓移植的次世代基因定序(NGS),今年5月1日起將納入健保給付,但先前外界質疑規定病人必須簽署同意書,將基因資料上傳至健保署指定資料庫,否則不予給付的合理性,健保會今(24)日也列入討論,健保署表示,只要醫療院所將報告上傳就可獲得給付,民眾不必另簽同意書;先前公告版本已調
次世代基因定序(NGS)可評估癌症用藥或骨髓移植,但價格高昂,不少癌友難以負擔,衛福部今天(19日)公告,NGS自今年5月1日起納入健保給付,健保署預估每年約2萬多名癌症病人受惠,挹注經費約3億元,接軌癌症精準醫療趨勢。健保署指出,健保提供3種定額給付方式,分別為BRCA基因檢測支付1萬點、小套組(
漸凍病人黃鼎承在台中慈濟醫院安寧醫護團隊協助下完成捐贈大腦的心願,成台灣腦庫首例漸凍人捐腦案例。五十歲的黃鼎承,三年前診斷罹患罕見運動神經元退化疾病「肌萎縮性脊髓側索硬化症」,俗稱「漸凍症」,病情發展快速到頸部以下無法動彈,僅能仰賴呼吸器維生,生活起居全仰賴母親與太太,兩個孩子也受到影響,接受台中慈
「次世代基因定序(NGS)」可幫助癌友精準找到對應的標靶藥物,健保署日前宣布針對19類癌別納入健保給付,預計5月上路,由於依規定得上傳基因資料,傳出違憲爭議,對此健保署長石崇良今(26日)說明「這是誤解!」他強調,上傳檢驗結果是基於健保職權與法律授權,這階段不會有學研使用,日後如要開放「目的外使用」
次世代基因定序(NGS)是可評估癌症用藥或骨髓移植的檢測,衛福部健保署今天召開全民健康保險醫療服務給付項目及支付標準共同擬訂會議通過給付案,定額給付三方案醫療點數1萬至3萬點(浮動點值每點約0.9至0.98元),也是患者省下的錢,但個人可視狀況自補差額擴增檢測位點,粗估每年受惠約2萬人受惠,預算約3
沈莉馨/核稿編輯根據國發會調查,再生醫學與精準醫學等精準健康領域每年營收約632億元,但產業蓬勃發展,卻缺乏足夠的人才。為因應國家產業發展與社會醫療需求,馬偕醫學院設立「醫學檢驗暨再生醫學系」培育專業人才,校長李居仁表示,未來10年生醫產業會因精準健康領域的發展呈現新氣象,人才培育須提前布局才能與產
過去三陰性乳癌患者的主要治療都是「化療再化療」,安全性、耐受性都限制著患者治療機會,其5年存活率僅有11.5%。今年2月起,轉移性三陰性乳癌的新治療藥物「Trop-2抗體藥物複合體」納入健保給付,推估每年約有470位病友受惠,每人每年可省下約400萬藥費,為病友帶來治療新曙光。
過去三陰性乳癌患者的主要治療都是「化療再化療」,即使積極配合治療,其安全性、耐受性都限制著患者治療機會,其5年存活率僅有11.5%。今年2月起轉移性三陰性乳癌的新治療藥物「Trop-2抗體藥物複合體」納入健保給付,健保署長石崇良今(8日)表示,新藥可提升超過一年以上的相對存活率,為三陰性乳癌病友提供
免疫合併標靶療法是晚期肝癌的第一線療法,不僅有望提高晚期肝癌患者的存活率,約有6%至10%的病友更有治癒機會,健保自2023年8月起納入給付,健保署署長石崇良昨表示,晚期肝癌可望透過治療把期別往前推,再給予治癒性的治療,扭轉過去晚期只能進入安寧的情形。
免疫合併標靶療法是晚期肝癌的第一線療法,不僅有望提高晚期肝癌患者的存活率,約有6%至10%的病友更有治癒機會,健保自2023年8月起納入給付,健保署署長石崇良今(22日)表示,肝癌長期位居台國人癌症死因第二位,早期發現介入治療並提供晚期病友更有效的療法仍是關鍵,肝癌晚期可望透過治療把期別往前推,再給
有一對約6旬的姊妹花坐輪椅到三總求診,該對姊妹花說從小發病至今都不知道病因,有醫師說是小兒麻痺,也有說是先天問題,三總安排該對姊妹花接受「全外顯子基因檢測」,才知道原來是罹患罕病肢帶型肌肉萎縮症。肢帶型肌萎症 從小發病至今肌肉疾病是一種異質性疾病,直接損害肌肉功能,三總精準醫學暨基因體中心主任陳燕麟
有一對約6旬的姊妹花坐輪椅到三總求診,該對姊妹花說從小發病至今都不知道病因,有醫師說是小兒麻痺,也有說是先天問題,三總安排該對姊妹花接受「全外顯子基因檢測」,才知道原來是罹患遺傳型的肌肉疾病中的肢帶型肌肉萎縮症。肌肉疾病是一種異質性疾病,直接損害肌肉功能,三總精準醫學暨基因體中心主任陳燕麟表示,這類
健保給付次世代基因定序(NGS)討論多時,可作為評估癌症用藥或骨髓移植,衛福部健保署長石崇良表示,今(6)日專家會議初步定案,實體癌適用14類癌症、血液腫瘤適用5類癌症,分成3種定額給付方案,給付1萬點至3萬點(採浮動點值,每點約0.9元至0.98元),民眾可再視個人狀況補差額擴增檢測位點,預估每年
健保給付次世代基因定序(NGS)討論多時,衛福部健保署長石崇良今(21)日出席台灣精準醫學學會活動時說明,目前規劃19種癌別,於癌症確診或二、三線治療失敗後檢測,各癌別適用時機不同,待專家取得共識決定,但單一癌別終身給付一次,今年經費預估6至10億元,最快5月上路。
癌症病人治療前需基因檢測確認是否適用標靶藥,目前發展出多位點檢測、速度較快但價格相對昂貴的次世代基因定序(NGS),衛福部持續討論納入健保,今(21日)會議最新進展確定優先給付24個位點,但個別癌症基本位點與檢測時機待研擬,第2季實施給付時程不變;目前經費預估2至3億元。
次世代基因定序(NGS)為新一代檢測異常細胞基因變化的方式,醫師可就檢查結果選擇可用的標靶藥物,提升癌症治療效果,健保署今(17日)盤點11種癌別NGS納入健保方案,署長石崇良表示,將優先針對「有對應藥物且已有健保給付」的NGS檢驗納保,初估約有30幾個基因位點,其餘細節將於12月下旬會議討論,相關
護理師的工作繁鎖,為縮短護理記錄工作流程,高雄醫學大學附設中和紀念醫院今(12日)宣布,與台灣微軟、資拓宏宇組成「次世代AI醫療戰略聯盟」,跨界合作推出護理AI小幫手,將AI人工智慧導入護理記錄的運用,經一鍵式生成後再經編修,可縮短近5倍的工作效能,讓護理師有更多時間照護病患。